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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

西宁肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面检测肺癌相关的120个基因,帮助指导靶向治疗和监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 在西宁确诊为非小细胞肺癌,医生建议寻找靶向治疗机会的人。
  • 在西宁治疗后,需要定期监控病情是否出现新变化的肺癌朋友。
  • 对传统化疗有顾虑,在西宁希望通过基因检测寻找更多治疗选择的人。
  • 在西宁初次诊断,希望了解自己肺癌的基因特征,辅助制定整体方案的人。
  • 担心肿瘤组织取样困难,在西宁希望通过抽血完成基因检测的人。
  • 在西宁已完成一线治疗,考虑后续治疗方案,希望对基因有全面了解的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这次检测想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密排查。我们的血液里除了正常细胞,有时还含有从肿瘤上脱落的微量遗传物质(ctDNA)。这项检测就是利用先进的测序技术,从一管血里专门‘捕捞’并分析这些信号。它能一次性检查与肺癌密切相关的120个基因,看看它们有没有发生特定的变化(突变)。这些发现主要有三个作用:一是帮助判断是否有适合的靶向药物可用,实现更精准的治疗;二是评估肿瘤的一些特性,比如对某些化疗药物的可能反应;三是作为后续监控的参考基线,方便对比。需要您了解的是,血液检测有时可能因为血液中信号太弱而无法检出,这与肿瘤本身的状态有关。它不能取代病理诊断,而是重要的补充信息。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,对您来说最主要的一步就是抽血。您不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样就像常规体检抽血一样,在西宁的合作服务机构或医院由专业人员进行,只需几分钟,只有轻微的针刺感。抽血完成后,样本会由专人妥善处理并冷链运输至实验室。如果您行动不便或西宁本地没有合作点,也可以咨询邮寄采血套件的方案,会有详细的指导让您在家附近的诊所完成采样。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用国际通行的下一代测序技术,针对血液ctDNA的检测经过严格的验证,对于达到一定含量的基因变化具有很高的识别能力。检测本身非常安全,仅需抽血,无创无辐射。实验室遵循高标准的质量控制流程。我们会如实报告检测结果,如果血液中未发现有效信号,报告会明确说明,这可能意味着需要结合其他检查方式来综合判断。任何治疗决策都请务必与您的主治医生结合所有临床信息共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我已经做过一次了,治疗过程中还能再测吗?
可以。在治疗过程中,特别是出现耐药或病情变化时,再次进行检测有助于发现新的基因突变,评估疗效和耐药机制,为下一步治疗方案的调整提供最新的分子依据。
价格18140元包含了所有费用吗?后续还有额外收费吗?
是的,该价格包含了检测分析费、采样服务费、报告解读服务及首次报告的快递费用。这是一项自费项目,不支持医保报销。除非您主动要求额外的加急或特殊服务,否则不会有隐藏的后续收费。
这个检测费和我后续用的靶向药比起来,哪个更贵?
您好,通常来说,一个月的靶向药费用就可能远超这次检测的费用。这项检测的目的是为了找到最可能有效的药,避免使用无效的药物,从整体治疗的经济成本和效果来看,这是一次性的、重要的投资。
如果检测结果不理想,没有好的靶向药可用,该怎么办?
请不要灰心。首先,现代肺癌治疗除了靶向,还有化疗、免疫治疗、抗血管生成治疗等多种手段。其次,检测结果可能提示对某些化疗药更敏感或提示免疫治疗可能获益。您的主治医生会根据这份全面的报告,为您组合出当前最有效的非靶向治疗方案。积极沟通,希望一直都在。
我拿到报告后,如果后续还有问题,还能再找你们咨询吗?
您好,可以的。在报告出具后的一段时间内,我们持续为您提供免费的后续咨询服务。如果您在就诊后对报告有新的疑问,或者医生提出了新的问题,您可以随时联系您的专属服务顾问或遗传咨询师,我们会尽力为您提供解答和支持。

注意事项

  • 检测前无需空腹或特殊准备,保持正常生活状态即可。
  • 采样前请告知采样人员您正在服用的任何药物。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告为专业医学信息解读报告,所有治疗决策请务必与您的主治医生沟通。
  • 请妥善保管您的报告,它是您个人健康管理的重要资料。
  • 检测费用为自费项目,目前不在医保报销范围内。
  • 若选择邮寄套件,请按照说明及时寄回样本,并注意保温箱的使用。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (10条,均分4.6)

陈** 已验证 肠癌患者

检测挺方便的,护士上门服务也很好。就是电子报告里的专业术语太多了,虽然有个解读电话,但有些深入的问题还是得再去问主治医生。希望能有一份更通俗版的摘要,让患者家属一眼看懂最关键的结果。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已在规划开发面向非专业人士的报告摘要模块,力求在保持专业性的同时提升报告的可读性。再次感谢!

2026-03-2727人觉得有用
段** 已验证 靶向用药参考

胃癌家属,自己来做肺癌早筛。除了环境干净专业,我印象深刻的是他们的废弃物处理。护士抽血后,所有接触过的东西,包括手套、棉签、压脉带,都立刻分类丢弃在不同的医用垃圾桶里,动作麻利规范。这种对医疗废物的严谨态度,折射出他们对整个检测流程的质量控制水平,让我信服。

机构回复

非常感谢您关注到这个关键细节。医疗废物规范处理是生物安全与质量管理的重要一环,也是专业机构的基本操守。您能由此及彼看到我们对整体质量的控制,这对我们是莫大的鼓励。我们会始终坚持最高标准。

2026-03-2262人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

服务态度和专业性都很好,电话解读医生也非常耐心。但报告本身对于普通人来说还是有点难懂,虽然有一对一解读,但如果报告里能多加点通俗的注释或示意图,平时自己翻看时会更容易些。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易读。您的反馈为我们提供了明确的方向,我们会在后续的版本更新中,考虑增加更多通俗化的解读元素。再次感谢!

2026-03-2553人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但比起穿刺活检受的罪,我觉得这钱花得值。流程省心是关键,从下单到拿到报告,每个环节都有短信提醒,让我知道进行到哪一步了,这种确定性让人很安心。报告内容很专业,就是有些术语需要自己查一下。

机构回复

感谢您的理解与肯定!我们通过全流程的节点通知,正是为了减少您的等待焦虑。关于报告术语,我们已同步提供在线解读和电话咨询服务,后续也会考虑增加更通俗的注释版本,方便您理解。

2026-03-2041人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

检测过程挺顺利的。但我觉得报告解读的电话预约稍微有点麻烦,要填表选时间,不能直接弹个在线预约窗口。好在预约成功后,顾问非常专业,解答清晰,弥补了这点不便。

机构回复

感谢您的反馈。关于预约流程的便捷性,我们已记录并会着手优化,希望能提供更流畅的体验。很高兴解读服务本身能让您满意。

2026-03-0753人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

从送检到拿到报告,等了差不多两周,中间挺焦急的。虽然知道高深度测序需要时间,但如果过程中能有更主动的进度推送(比如‘样本已上机’、‘数据分析中’),体验会更好。不过报告本身和解读质量没得说,满分。

机构回复

诚心接受您的批评。我们正在升级客户服务系统,未来将实现关键节点的主动推送,让您对整个流程更有掌控感。感谢您的耐心等待和对我们核心质量的肯定。

2026-03-1417人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

妈妈确诊肺癌晚期没法取组织,医生建议用血液检测。当时觉得抽血就能查,比穿刺方便安全多了,虽然价格不菲。检测结果很快,找到了对应的靶点,现在已经开始用药了,状态暂时稳定。这钱花得值,给了我们治疗的方向。

机构回复

是的,对于无法获取组织的患者,液体活检是重要的补充手段。非常高兴我们的检测结果为您的母亲提供了明确的用药指导。祝她治疗顺利,病情稳定!

2026-01-2767人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

服务态度没得说,5分。就是出报告的时间比当初客服说的最晚时间还晚了一天,虽然提前发了短信通知延迟,但等待的滋味真的太煎熬了,尤其是对于我们这种盼着结果定方案的家庭,每一小时都很漫长。希望以后时间预估能更准一些,或者加急服务能更稳定。

机构回复

非常理解您等待结果的焦急心情,对于报告交付时间的延迟,我们深表歉意。这可能是由于个别复杂样本需要更深入的分析所致。我们会持续优化内部流程,提升时间预估的准确性,不辜负您的信任。

2024-07-187人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-03-0453人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。

2026-02-2128人觉得有用

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