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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

西宁1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次性检测所有关键肿瘤基因,并定制后续6次血液追踪,帮助评估复发风险和后续治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术或放化疗,希望监控体内是否还有微小残留的实体瘤朋友。
  • 主治医生建议进行更精细的疗效评估和复发风险分层时。
  • 希望了解自身肿瘤基因全貌,寻找更多潜在治疗机会的朋友。
  • 在西宁等地治疗后,希望方便地通过抽血进行长期监测。
  • 当常规影像学检查结果不明确,需要分子层面信息辅助判断时。
  • 关心肿瘤遗传风险,希望了解是否有遗传性相关基因突变的朋友。

这个检测能查出什么?

这套检测好比一次全面的‘肿瘤基因普查’配合一份长期的‘分子监控计划’。第一步普查,会分析您近两万个基因的外显子信息,核心是找出与治疗相关的驱动突变,比如哪些靶向药可能有效;同时评估免疫治疗相关的指标,如PD-L1表达、TMB等;还会检查是否存在与PARP抑制剂疗效相关的HRD状态。第二步监控,是根据第一步找到的您个人独有的突变‘指纹’,在后续6个时间点通过抽血,专门追踪这些特定突变在血液中的含量变化。这能非常灵敏地提示体内是否还有极微量的肿瘤细胞残留(即MRD),是评估复发风险的强力工具。您放心,它主要检测已知、有明确意义的基因变化,但肿瘤的异质性和新发突变是动态过程,单次检测有其时间局限性。

检测过程麻烦吗?

过程其实很简单。第一步的肿瘤基因检测需要肿瘤组织样本,通常使用您之前手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块。如果您手头没有,可以联系原医院病理科协助获取。第二步的6次血液追踪监测就方便多了,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,不需要空腹,在西宁的合作采样点或通过邮寄采样盒在家完成都可以,就像常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就好。采样后样本会冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,实验室遵循严格的质控标准,对核心基因的检测准确性很高。血液追踪部分采用了专用的高灵敏度技术来捕捉微量信号。您放心,检测本身是安全的,仅对已有样本进行分析。任何检测都有技术局限,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这不一定代表绝对无残留。结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况综合解读,如果出现意义不明确的变化,医生可能会建议结合其他检查或后续复查来动态观察。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我没有留存肿瘤组织,还能做吗?
首次检测需要肿瘤组织样本。如果您没有留存,需要与主治医生沟通,看是否有其他替代方案或是否适合直接进行血液检测,但这可能影响检测的完整性。
检测过程中,如果样本不合格怎么办?
实验室在收到样本后会进行质控。如果发现样本不合格(如血量不足、组织样本不符合要求等),我们会第一时间联系您,说明情况并协助您安排重新采样,以确保检测的准确性。
这个费用可以分期付款吗?比如先付一半,出报告再付一半。
目前该服务通常要求一次性付清全款。暂不支持官方分期付款服务。个别合作机构可能有特定的金融合作方案,您可以在西宁咨询时具体了解。
检测结果出现异常,是否意味着肯定复发了?需要马上治疗吗?
您好,不一定。MRD阳性是重要的风险提示,但不等于影像学确认的临床复发。有时可能是残留的少量细胞信号。是否需要立即治疗干预,必须由主治医生结合最新的影像检查(如CT、PET-CT)结果和您的整体状况来决策,切勿自行判断。
如果我对服务不满意,或者检测过程中出了问题,怎么投诉或反馈?
我们设有专门的客户服务渠道。您可以通过合同或官方通知中提供的联系方式,向您的专属服务顾问或客服部门进行反馈。我们会认真对待每一条意见,并及时跟进处理。

注意事项

  • 该检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
  • 请务必提前确认肿瘤组织样本的可及性及具体类型要求。
  • 血液监测的具体时间点请务必与您的主治医生共同商定。
  • 采血前无需特殊准备,但避免在严重感染、发烧或剧烈运动后立即采血。
  • 请确保邮寄样本时使用提供的专用采样包与冷链箱。
  • 所有报告均为重要的医疗参考信息,决策前请务必咨询专业医生。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。

用户评价 (10条,均分4.4)

罗** 已验证 家族史筛查

客服的专业度很高。我关于检测技术的一个比较深的问题,一线客服当时没完全答上,但她详细记录下来,说去请教专家。第二天就收到了由专家团队亲自回复的长邮件,解释得非常透彻。这种负责到底的态度很棒。

机构回复

感谢您对我们专业性的严格要求。对于复杂问题,我们建立了高效的内部协同机制,确保每位用户都能获得最权威、准确的解答。您的问题促使我们进步,再次感谢!

2026-03-2760人觉得有用
丁** 已验证 乳腺癌术后

第一次接触这么前沿的检测,开始有点怀疑有没有用。咨询了医学顾问,讲解得很清楚,明白了它的原理和局限性。实际用了两次,结合影像检查,感觉对病情把握更全面了。科技改变生活啊。

机构回复

感谢您勇于尝试新技术!MRD检测是肿瘤精准医疗的重要进展,但它确实需要与传统手段结合。很高兴我们的顾问能帮助您充分理解其价值。感谢您对科技的信赖!

2026-03-226人觉得有用
韩** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-03-253人觉得有用
曹** 已验证 体检异常

我关注的是检测的灵敏度。解读时,我特意问了,医生没有回避,坦陈了当前技术的局限性,以及假阴性的可能性。同时解释了为什么他们的方案能比常规方法更灵敏。这种不夸大、实事求是的态度,反而让我更信任他们的专业判断。

机构回复

诚信与透明是我们服务的基石。向用户客观说明技术的优势与局限,是确保您能正确理解结果、合理管理期望的重要一环。感谢您的理解和信任。

2026-03-206人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

我因为靶向用药需要做MRD检测,比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式,说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉,让人踏实。

机构回复

感谢您的深度关注。是的,我们严格执行“样本匿名化”处理,分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。

2026-03-076人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

我爸是肝癌术后,我们想用MRD监测复发风险。最看重准确性,毕竟关系到后续治疗方向。报告里对每个基因位点的解读都很细致,还附了临床意义说明。医生看了也说数据可靠,可以用来指导复查频率。

机构回复

您好,为术后患者提供可靠的复发监测依据,正是我们产品的核心价值。精准的位点解读离不开我们定制化的探针设计和生信分析流程。感谢您和医生团队的认可!

2026-03-1451人觉得有用
孔** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-0815人觉得有用
邵** 已验证 肺癌家属

产品本身和服务我是认可的,结果也有参考价值。但我要给个中评,主要是从抽血到拿到报告,用了将近四周,比我预想的要长。期间催过一次,客服态度很好,但流程速度确实希望能再提提速。

机构回复

诚恳接受您的批评。检测周期关系到用户的焦虑与决策,我们正在通过优化实验室流程和引入新的技术环节,力争在保证准确性的前提下缩短报告时间。抱歉让您久等了。

2025-02-1839人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!

2026-02-2731人觉得有用
康** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-212人觉得有用

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